La distillation moléculaire fonctionne dans des conditions de très basse pression.
Cette pression est généralement comprise entre 0,1 et 100 Pa.
Ces basses pressions sont obtenues grâce à un vide poussé.
Cette configuration est cruciale pour le bon fonctionnement de la distillation moléculaire.
Elle garantit que la distance entre la surface chauffée et la surface de condensation est inférieure au libre parcours moyen des molécules.
Cela facilite la séparation efficace des composants en fonction de leur poids moléculaire et de leur volatilité.
Faibles exigences en matière de pression de distillation et de vide
La distillation moléculaire fonctionne sous vide poussé.
Il en résulte une plage de pression de 0,1 à 100 Pa.
Le degré de vide est inversement proportionnel au libre parcours moyen des molécules.
Un chemin libre moyen plus important permet aux molécules de se déplacer de la surface chauffée à la surface de condensation sans entrer en collision avec d'autres molécules.
L'efficacité du processus de séparation s'en trouve améliorée.
Impact sur le temps de séparation et de chauffage
La faible pression et la courte distance entre les surfaces chauffées et de condensation signifient que les molécules peuvent se déplacer directement de la surface d'évaporation à la surface de condensation sans collisions significatives.
Cette configuration minimise le temps de chauffage.
Cette caractéristique est cruciale pour les matériaux sensibles à la chaleur, car elle réduit le risque de dégradation thermique.
Les temps de contact dans les unités commerciales peuvent être aussi faibles que 0,001 seconde.
Cela minimise encore les dommages causés par la chaleur.
Avantages opérationnels à basse pression
Le fonctionnement à des pressions aussi basses permet à la distillation moléculaire de traiter efficacement les matériaux thermosensibles et de poids moléculaire élevé.
Le processus est continu.
Les conditions de vide minimisent le risque de dommages oxydatifs sur les matériaux traités.
Les points d'ébullition bas obtenus dans ces conditions signifient que la séparation ne nécessite pas de faire bouillir le mélange.
Il s'agit d'un avantage significatif pour préserver l'intégrité des composés sensibles.
Sécurité et efficacité
Le fonctionnement à basse pression réduit les risques d'inflammabilité et d'explosion associés aux concentrations élevées de matières inflammables dans les procédés de distillation traditionnels.
Le gradient de concentration entre le haut et le bas de la colonne est également moins important.
La sécurité s'en trouve renforcée.
En outre, la faible consommation d'énergie et les pertes minimes de produit dans la distillation moléculaire en font une méthode efficace de séparation et de purification des matières sensibles.
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