L'évaporation rotative est une technique de laboratoire utilisée pour éliminer efficacement et en douceur les solvants des échantillons en réduisant la pression et en appliquant de la chaleur.Le processus consiste à faire tourner un ballon contenant l'échantillon dans un bain d'eau chauffé tout en appliquant un vide qui abaisse le point d'ébullition du solvant.Cela crée une fine pellicule de solvant à l'intérieur du ballon, ce qui favorise l'évaporation.Le solvant évaporé est ensuite condensé dans un système de refroidissement et recueilli dans un flacon séparé.Cette méthode est particulièrement utile pour concentrer les composés non volatils ou isoler les solvants sans endommager les matériaux sensibles à la chaleur.
Explication des points clés :

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Mise en place et préparation:
- Remplissage des flacons:La fiole d'échantillonnage est remplie à 50 % au maximum de sa capacité afin d'éviter les déversements pendant la rotation.
- Installation du piège à bosses:Un piège à bosses est souvent utilisé pour éviter que l'échantillon n'éclabousse le condenseur, en particulier lorsqu'il s'agit de solvants volatils.
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Application du vide:
- Pompe à vide:Une pompe à vide est utilisée pour réduire la pression à l'intérieur du système, ce qui abaisse le point d'ébullition du solvant, lui permettant de s'évaporer à des températures plus basses.
- Augmentation progressive du vide:Le vide est appliqué progressivement afin d'éviter une ébullition soudaine, qui pourrait provoquer des chocs et la perte de l'échantillon.
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Rotation et chauffage:
- Vitesse de rotation:Le ballon est mis en rotation à une vitesse de 150 à 200 tours par minute, ce qui crée une fine pellicule de solvant sur la surface intérieure du ballon, augmentant ainsi la surface d'évaporation.
- Température du bain-marie:Le bain-marie est chauffé à une température généralement comprise entre 30 et 40 °C, suffisante pour favoriser l'évaporation sans entraîner de dégradation thermique de l'échantillon.
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Condensation et collecte:
- Condenseur Refroidissement:Le condenseur est refroidi à une température comprise entre -10°C et 0°C pour assurer une condensation efficace des vapeurs de solvant.
- Fiole de collecte:Le solvant condensé est recueilli dans une fiole séparée, ce qui permet de le séparer efficacement des composants moins volatils de l'échantillon.
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Contrôle et ajustement:
- Observation:Le processus est surveillé de près pour détecter les signes de condensation ou de formation de bulles, qui indiquent une évaporation active.
- Ajustements:Le vide et la température peuvent être ajustés si nécessaire pour optimiser le taux d'évaporation et assurer l'élimination complète du solvant.
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Achèvement:
- Arrêter le processus:Une fois que tout le solvant a été évaporé, la rotation et le vide sont arrêtés et le système est ramené à la pression atmosphérique.
- Récupération de l'échantillon:L'échantillon restant dans le flacon est alors prêt à être traité ou analysé.
Cette méthode est très efficace pour concentrer les solutions, purifier les composés et récupérer les solvants, ce qui en fait un outil de base dans de nombreux laboratoires de chimie et de biochimie.
Tableau récapitulatif :
Étape clé | Détails |
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Mise en place et préparation | - Remplir le ballon à ≤ 50 % de sa capacité.Utiliser un piège à bosses pour les solvants volatils. |
Application du vide | - Utiliser une pompe à vide pour abaisser le point d'ébullition.Appliquer le vide progressivement. |
Rotation et chauffage | - Faire tourner le ballon à 150-200 tours/minute.Chauffer le bain-marie à 30-40°C. |
Condensation et collecte | - Refroidir le condenseur entre -10°C et 0°C.Recueillir le solvant dans un ballon séparé. |
Surveillance et ajustement | - Contrôler l'absence de condensation/de bulles.Ajuster le vide et la température si nécessaire. |
Achèvement | - Arrêter la rotation/le vide.Récupérer l'échantillon pour un traitement ultérieur. |
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